相信大家都知道正常的人体染色体是23对。多一条染色体，少一条这种情况，我们也称为染色体异常，因为人类的染色体的数量、结构是相对恒定的，不能随便多一点或少一点，否则就会出现变化。比如先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。
那么对于染色体多了一条的患者来说生育有什么影响呢?比如有可能降低生育率，流产率很高或者说怀孕率很低。
如果多了一条染色体可以做试管婴儿吗?
因此在目前实际生活中去做美国第三代试管婴儿的人群中，有相当大一部分患者是因为染色体异常而去的，目的就是为了后代优生优育并同时解决生育难的问题。
其实不管是解决染色体多一条或者少一条，还是什么原因的异常情况，最佳的办法就是采用第三代试管婴儿技术，而刚好美国试管婴儿目前就是采用的第三代试管技术，而且运用成熟稳定，又有着闻名世界的口碑。
加上本身染色体异常，基因遗传疾病的情况要想解决阻断这一问题，最好的办法就是做第三代试管婴儿基因筛查，可以说是必须做第三代。因此染色体异常也是做试管的适应症。
试管婴儿其实就是一项人工辅助生殖技术，是将夫妻双方的精子，和卵子提取出体外并在实验室环境进行体外受精，胚胎培养，然后在胚胎移植前进行基因筛查，从而移植健康优质的胚胎到母体子宫内继续发育，达到优生优育的目的。
其中染色体基因筛查技术(PGD技术)可以对胚胎的染色体进行筛选，挑选健康的胚胎移植，从而避免染色体异常带来的不孕不育，或者流产等生育难题，以及避免后代患病儿的出生，做到优生优育。
举例来说明一下染色体多了一条的情况：
1、比如极少数男性多一条性染色体，他们的XY变成了XYY。 这样就多了一条Y染色体，那么就会表现出特别男性化的特征，比如更加的凶狠。
2、如果他们的XY变成了XXY，多一条X染色体，那么就会表现出没有青春期性发育的过程，像青春期后男性特征还像小孩那样，身体会更女性化，没有胡须、腋毛等等。
再来看一下实际的一些染色体疾病的情况：
1、21三体综合征：如果是第21条染色体多了一条，会导致先天愚型。
2、13三体综合征：则表现为患儿畸形，包括小头，前额、前脑发育缺陷，眼球小，常有虹膜缺损，鼻宽而扁平，2/3患儿有上唇裂，并常有腭裂，耳位低，耳廓畸形等等。
3、18三体综合征：导致患儿严重畸形，在出生后不久死亡。
所以说不管是染色体多一条或者少一条，那么都会带来严重的后果。因此，对于染色体异常的患者来说，生育后代最好就是要避免患病儿的出生，一定要做好相应的筛查。而在现代的手段中，唯有美国第三代试管婴儿基因筛查是目前最好的方法。
美国第三代试管婴儿基因筛查是怎么筛查染色体异常的?
第一，鉴定性别：诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取发育到6～8个细胞期胚胎中的1个细胞，可从细胞中辨认X，Y，13，18，和21染色体从而辨别胚胎性别，取细胞是不会影响胚胎发育的。
第二，检测遗传疾病;遗传疾病筛查是可与性别鉴定同时进行的，遗传的疾病有成千上万种，第三代试管婴儿可筛查的遗传疾病主要是单基因遗传病、染色体病，比如地中海贫血、血友病、肌营养不良等;
而染色体异常患者做美国第三代试管婴儿筛查的时候往往也都是采用23对染色体全筛，从而避免患病儿的出生，帮助患者拥有健康宝宝，为患者提供了最直接有效的方法，使得女性所遭受的创伤大大减少。
